Rhodamine PEG Biotin，可用于流式细胞术红色通道标记 ，产品特点介绍

基础参数

【中文名称】罗丹明PEG生物素，罗丹明B聚乙二醇生物素，罗丹明B-聚乙二醇-生物素

【英文名称】Rhodamine PEG Biotin，Rhodamine B-PEG-Biotin，RB-PEG-Biotin，Biotin-PEG-Rhodamine B

【产品纯度】≥95%

【外观性状】低分子量规格为红色至紫红色蜡状固体，PEG分子量≥2000时为紫红色疏松固体粉末

【光谱参数】最大激发波长约555 nm，最大发射波长约580 nm，呈现明亮橙红色荧光

【溶解性】易溶于DMSO、DMF等极性溶剂，可溶于水相缓冲液，在氯仿、二氯甲烷中可部分溶解

【储存条件】-20℃干燥避光密封保存，充入惰性气体保护，全程隔绝强光、强酸碱与强氧化环境，防止罗丹明光漂白失活与生物素结构降解

【用途】科研级亲和介导红色荧光标记、多色成像与靶标富集示踪核心聚乙二醇衍生荧光探针

产品介绍

Rhodamine PEG Biotin，Rhodamine B-PEG-Biotin，RB-PEG-Biotin，Biotin-PEG-Rhodamine B

RB-PEG-Biotin是将罗丹明B荧光团、柔性亲水PEG链段与生物素亲和识别单元通过稳定共价键串联制备而成的不对称异双功能聚乙二醇衍生荧光科研试剂。合成过程严格控制无水避光定向端基修饰反应，完整保留罗丹明B的稳定红色荧光发射特性与生物素的高亲和结合活性，依托PEG链段的亲水间隔作用消除两端官能团的相互干扰，无需复杂多步偶联操作即可通过生物素-亲和素体系完成靶标位点的红色荧光标记，是多色荧光成像、复杂样本靶标示踪相关科研实验的常用基础工具试剂。

作用机理

分子中的生物素单元可与亲和素或链霉亲和素发生高特异性相互作用，二者结合的解离常数可达10⁻¹⁴-10⁻¹⁵ M量级，形成的复合物稳定性，是生物分子标记与捕获体系中应用广泛的亲和识别组合。中间的柔性亲水PEG间隔链，可大幅提升分子整体水溶性，降低罗丹明B与生物素之间的疏水相互作用，避免局部聚集引发的荧光自淬灭，同时在两个功能基团之间构建空间隔离层，消除官能团间的相互干扰，保障生物素的亲和活性与罗丹明B的高荧光量子产率不受影响。分子末端的罗丹明B荧光团，在532 nm常规激光通道激发下，可发射出明亮的橙红色荧光信号，依托PEG间隔臂的屏蔽效应大幅降低非特异性疏水吸附，有效减少背景荧光干扰，相比短波长荧光素探针，其光稳定性更强，自发荧光背景更低。通过调控PEG链段的长度，可系统性调节分子的亲疏水平衡与空间位阻效果，精准控制两个官能团的独立运动自由度，适配不同成像体系的性能需求。

性能参数与竞品对比

相较于普通无PEG间隔的RB-Biotin小分子探针，该产品依托中间的柔性亲水PEG链段，水相溶解度大幅提升，消除小分子探针的强疏水性引发的沉淀团聚与荧光自淬灭问题，水相荧光稳定性提升2倍以上，非特异性吸附大幅降低，成像信噪比显著提升。相较于FITC类绿色荧光生物素探针，该探针的发射波长处于可见光长波区间，样本自发荧光干扰更低，光漂白抗性更强，更适合长时间活细胞动态成像实验。它的长期储存稳定性优异，严格避光密封条件下-20℃放置12个月，分子结构完整性与生物素亲和活性、罗丹明荧光活性保留率均高于93%，水相体系中长时间放置无明显荧光淬灭。经过HPLC双重纯化，残留游离罗丹明杂质占比低于2%，生物素水解失活杂质占比低于3%，后续红色荧光标记实验的平行数据重复性优异。

应用领域

可用于多色荧光成像靶标共定位，将该探针作为红色荧光通道的生物素报告分子，与FITC、DAPI等其他通道探针配合使用，在细胞成像体系中完成多靶标同步定位分析，大幅提升共定位实验的通道兼容性。可用于生物样本亲和富集示踪，在蛋白、核酸等靶标分子完成生物素化富集后，直接加入该探针与富集产物特异性结合，通过红色荧光信号直观判定富集效率，无需额外洗脱显色步骤，实现富集过程的可视化质控。可用于生物传感界面荧光表征，将该探针与链霉亲和素修饰的传感芯片、微阵列表面定向结合，通过特征红色荧光强度定量检测界面生物素的固定密度，快速完成功能化基底的性能评估。可用于流式细胞术红色通道标记，将该探针作为橙红色荧光报告分子，与链霉亲和素偶联的其他荧光探针配合，在流式检测体系中完成多靶标分群分析，有效避开绿色荧光通道的背景干扰，提升弱表达抗原的检出灵敏度。（本篇图文信息由西安强化生物科技xw整理！本试剂仅限于科研实验用途！）

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供应商：西安强化生物科技有限公司