Cholesterol PEG Biotin，可用于外泌体表面生物素功能化，产品特点介绍

更新时间：2026-11-04

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基础参数

【中文名称】胆固醇PEG生物素，胆固醇聚乙二醇生物素，胆固醇-聚乙二醇-生物素

【英文名称】Cholesterol PEG Biotin，Cholesterol-PEG-Biotin，CLS-PEG-Biotin，Biotin-PEG-Cholesterol

【产品纯度】≥95%

【外观性状】低分子量规格为白色至微黄色蜡状固体，PEG分子量≥2000时为白色至类白色疏松固体粉末

【溶解性】易溶于氯仿、DMSO、DMF等有机溶剂，两亲性良好，可在水性缓冲液中均匀分散

【储存条件】-20℃干燥避光密封保存，充入惰性气体保护，分装为单次使用规格避免反复冻融，全程隔绝强光、强氧化剂环境，防止胆固醇长链氧化降解与生物素结构破坏

【用途】科研级脂质膜快速生物素功能化、细胞膜/脂质体温和锚定修饰核心两亲性PEG脂质试剂

文章配图-1

产品介绍

Cholesterol PEG Biotin，Cholesterol-PEG-Biotin，CLS-PEG-Biotin，Biotin-PEG-Cholesterol

CLS-PEG-Biotin是将疏水性胆固醇锚定基团、柔性亲水PEG链段与末端生物素识别单元通过稳定共价键串联制备而成的两亲性聚乙二醇衍生脂质科研试剂。合成过程严格控制定向端基修饰反应，完整保留胆固醇基团的脂膜亲和活性与生物素的高亲和识别活性，依托PEG链段的亲水间隔作用消除两端官能团的相互干扰，无需复杂化学反应即可通过疏水相互作用快速嵌入脂质双分子层，在脂质体、活细胞膜表面高效引入生物素功能位点，是体外快速膜表面生物素化相关科研实验的常用基础工具试剂。

作用机理

分子中的生物素单元可与亲和素或链霉亲和素发生高特异性相互作用，二者结合的解离常数可达10⁻¹⁴-10⁻¹⁵ M量级，形成的复合物稳定性，是生物分子标记与捕获体系中应用广泛的亲和识别组合。中间的柔性亲水PEG间隔链，可大幅提升分子整体水溶性，降低胆固醇强疏水性引发的自发团聚风险，同时在胆固醇锚定端与生物素之间构建空间隔离层，避免两个官能团的相互干扰，大幅减少膜修饰过程中生物素单元的副反应概率。分子中的胆固醇部分是天然脂质双分子层的重要组成单元，可通过疏水相互作用快速自发嵌入细胞膜、脂质体、外泌体等脂质体系，将生物素功能位点稳定暴露于膜外侧，无需额外共价反应即可完成膜表面快速功能化。通过调控PEG链段的长度，可系统性调节修饰后膜表面的水化层厚度，精准控制生物素识别位点的暴露程度，大幅降低膜表面的非特异性蛋白吸附。

性能参数与竞品对比

相较于普通无PEG间隔的Cholesterol-Biotin小分子脂质试剂，该产品依托中间的柔性亲水PEG链段，水相分散性大幅提升，消除小分子胆固醇生物素的强疏水性引发的沉淀团聚问题，膜插入效率提升2倍以上，修饰后膜表面的非特异性吸附显著降低。相较于DSPE-PEG-Biotin磷脂锚定试剂，该产品的胆固醇锚定基团分子尺寸更小，插入脂质双分子层的速度更快，在5-15分钟内即可完成活细胞表面生物素标记，更适合体外快速温和膜修饰实验。它的长期储存稳定性优异，-20℃避光干燥密封条件下放置12个月，分子结构完整性与生物素亲和活性、胆固醇膜锚定活性保留率均高于93%，稳定性优异。经过透析与柱层析双重纯化，残留游离生物素杂质占比低于2%，胆固醇氧化降解杂质占比低于3%，后续膜功能化实验的平行数据重复性显著提升。

应用领域

可用于活细胞膜快速生物素标记，将该试剂直接与细胞悬液在温和条件下共孵育，胆固醇端快速插入细胞膜脂质双分子层，在不破坏细胞活性的前提下，几分钟内完成活细胞表面的生物素化修饰，后续通过链霉亲和素介导完成膜蛋白示踪与富集。可用于外泌体表面生物素功能化，将该试剂与外泌体样本温和共孵育，胆固醇基团嵌入外泌体膜表面，一步法实现外泌体的生物素修饰，依托链霉亲和素体系完成外泌体的高效亲和捕获与分离。可用于预成型脂质体后修饰，将该试剂与已经制备完成的空白脂质体共孵育，通过后插入方式在脂质体表面引入生物素位点，无需在脂质体制备阶段共混组分，大幅简化功能化脂质体的制备流程，避免对原有脂质体结构的破坏。可用于仿生膜模型功能化构建，将该试剂通过囊泡融合方式固定在固体基底支撑的磷脂双层膜表面，构建均匀的生物素功能化仿生界面，依托生物素位点固定识别探针，大幅降低界面的非特异性背景吸附，提升膜蛋白相互作用研究体系的稳定性。（本篇图文信息由西安强化生物科技xw整理！本试剂仅限于科研实验用途！）

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Cholesterol PEG Biotin，可用于外泌体表面生物素功能化 ，产品特点介绍

Cholesterol PEG Biotin，可用于外泌体表面生物素功能化，产品特点介绍