Mal-PEG-Biotin，可用于多肽定向生物素修饰，产品特点介绍

更新时间：2026-11-02

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基础参数

【中文名称】马来酰亚胺PEG生物素，马来酰亚胺聚乙二醇生物素，马来酰亚胺-聚乙二醇-生物素

【英文名称】Mal-PEG-Biotin，Maleimide-PEG-Biotin，Biotin-PEG-Maleimide

【产品纯度】≥95%

【外观性状】低分子量规格为白色至微黄色蜡状固体，PEG分子量≥2000时为白色至类白色疏松固体粉末

【溶解性】易溶于DMSO、DMF等极性非质子溶剂，可溶于水，在氯仿、二氯甲烷中可部分溶解

【储存条件】-20℃干燥避光密封保存，充入惰性气体保护，分装为单次使用规格避免反复冻融，全程隔绝强光、湿气与含伯胺、巯基的杂质体系，防止马来酰亚胺提前失活与生物素结构降解

【用途】科研级巯基位点定向生物素标记、蛋白定点修饰核心聚乙二醇衍生试剂

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产品介绍

Mal-PEG-Biotin，Maleimide-PEG-Biotin，Biotin-PEG-Maleimide

Mal-PEG-Biotin是将巯基特异性反应的马来酰亚胺基团、柔性亲水PEG链段与末端生物素识别单元通过稳定共价键串联制备而成的不对称异双功能聚乙二醇衍生科研试剂。合成过程严格控制低温定向端基修饰反应，完整保留马来酰亚胺的高巯基反应活性与生物素的高亲和识别活性，依托PEG链段的亲水间隔作用消除两端官能团的相互干扰，无需复杂多步保护操作即可在近中性水相体系中实现含游离巯基分子的定向生物素标记，是蛋白定点修饰、纳米材料功能化相关科研实验的常用基础工具试剂。

作用机理

分子中的生物素单元可与亲和素或链霉亲和素发生高特异性相互作用，二者结合的解离常数可达10⁻¹⁴-10⁻¹⁵ M量级，形成的复合物稳定性，是生物分子标记与捕获体系中应用广泛的亲和识别组合。中间的柔性亲水PEG间隔链，可大幅提升分子整体水溶性，降低生物素单元的强疏水性引发的自发团聚风险，同时在马来酰亚胺与生物素之间构建空间隔离层，避免两个官能团的相互干扰，大幅减少偶联反应过程中生物素单元的副反应概率。分子末端的马来酰亚胺基团，可在pH 6.5-7.5的近中性温和条件下，特异性地与游离巯基发生迈克尔加成反应，形成稳定的硫醚键，在不干扰蛋白表面氨基等其他官能团的前提下，实现半胱氨酸残基位点的定向生物素标记。通过调控PEG链段的长度，可系统性调节分子的亲疏水平衡与空间位阻效果，精准控制生物素识别位点的暴露程度，适配不同应用场景的性能需求。

性能参数与竞品对比

相较于普通无PEG间隔的Mal-Biotin小分子试剂，该产品依托中间的柔性亲水PEG链段，水相溶解度大幅提升，消除小分子马来酰亚胺生物素的强疏水性引发的沉淀与团聚问题，在水相偶联体系中的巯基标记效率提升2倍以上，非特异性吸附量显著降低。它的长期储存稳定性优异，严格无水无氧密封条件下-20℃避光放置12个月，分子结构完整性与生物素亲和活性、马来酰亚胺巯基反应活性保留率均高于92%，稳定性优于未经过严格除氧封装的普通Mal-PEG-Biotin试剂。经过透析与柱层析双重纯化，残留游离生物素杂质占比低于2%，马来酰亚胺水解失活杂质占比低于3%，后续巯基定向生物素标记实验的平行数据重复性显著提升。

应用领域

可用于蛋白定点生物素标记，将该试剂与预先暴露游离半胱氨酸巯基的蛋白、抗体在近中性缓冲液中反应，实现位点特异性的定向生物素标记，依托PEG间隔臂大幅降低标记过程对蛋白天然构象的干扰，保障蛋白生物活性不受影响。可用于巯基修饰纳米颗粒表面功能化，将该试剂与表面带有游离巯基的纳米颗粒反应，在纳米颗粒表面定向引入生物素功能位点，依托PEG层大幅提升纳米颗粒的水相分散稳定性，同时降低非特异性蛋白吸附，制备生物素功能化的纳米探针。可用于传感界面定向修饰，将该试剂通过马来酰亚胺与基底表面修饰的巯基定向偶联，在传感界面构建低非特异性吸附的生物素功能化PEG层，后续通过链霉亲和素桥接捕获探针，大幅提升传感体系的检测灵敏度与信噪比。可用于多肽定向生物素修饰，将该试剂与合成过程中预留半胱氨酸位点的多肽在温和条件下反应，实现多肽的定点生物素标记，依托PEG间隔臂降低生物素单元的强疏水性对多肽溶解性能的影响，提升标记多肽的水相分散性。（本篇图文信息由西安强化生物科技xw整理！本试剂仅限于科研实验用途！）

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