Fmoc-PEG-Amine，用于构建功能密度精准可调的生物材料表面，产品特点介绍

更新时间：2026-10-22

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基础参数

【中文名称】Fmoc-PEG氨基，芴甲氧羰基保护氨基聚乙二醇，芴甲氧羰基-亚氨基-聚乙二醇-氨基，Fmoc-PEG-胺

【英文名称】Fmoc-PEG-Amine，FMOC-NH-PEG-NH₂，Fmoc-protected Polyethylene Glycol Amine

【典型PEG分子量规格】500Da、1kDa、2kDa、3.4kDa、5kDa、10kDa、20kDa，支持按需定制

【外观性状】低分子量规格为无色至淡黄色透明粘稠液体，PEG分子量≥2000时为类白色至淡黄色蜡状固体或疏松粉末

【产品纯度】≥95%

【储存条件】-20℃干燥避光密封保存，分装为单次使用规格避免反复冻融，隔绝水汽与强碱环境防止Fmoc基团提前脱除、游离氨基氧化失活

【用途】科研级多肽固相合成间隔臂引入、不对称异双功能PEG衍生物合成核心保护型PEG衍生试剂

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产品介绍

Fmoc-PEG-Amine，FMOC-NH-PEG-NH₂，Fmoc-protected Polyethylene Glycol Amine

Fmoc-PEG氨基是一款在直链聚乙二醇分子的两端，分别引入芴甲氧羰基（Fmoc）保护的氨基与游离的伯氨基制备而成的不对称单保护异双功能聚乙二醇衍生物科研试剂。合成过程严格控制单端定向Fmoc保护反应，完整保留PEG链段的高水溶性、低非特异性吸附特性，依托两端氨基的差异化保护状态，无需额外复杂分离纯化即可实现分步选择性偶联，规避双氨基PEG试剂两端氨基同时反应引发的非特异性交联副反应，是多肽亲水修饰、定制化异双功能PEG衍生物合成相关科研实验的核心基础工具试剂。

作用机理

Fmoc-PEG氨基分子两端的氨基处于不同的反应状态，一端的游离伯氨基在pH 7.0-9.0的弱碱性缓冲体系中，可优先与NHS活性酯、羧基、醛基等亲电官能团发生高选择性亲核反应，此时另一端被Fmoc基团保护的氨基在该反应条件下惰性，不会发生任何副反应，无需额外保护操作即可完成第一步定向偶联。完成游离氨基端的修饰后，可在DMF等有机溶剂中，使用20%哌啶/DMF的温和碱性条件处理，数分钟内即可高效脱除Fmoc保护基团，释放出另一端的活性伯氨基，用于后续第二步的偶联反应。分子中间的柔性亲水PEG链段，可在两个待偶联分子之间形成一段可自由旋转的亲水间隔臂，大幅消除大体积底物之间的立体位阻屏蔽效应，同时降低偶联产物的非特异性吸附，提升产物的长期储存稳定性。

性能参数与竞品对比

相较于普通未经过单端纯化的Fmoc-PEG氨基试剂，该产品依托严格的单端定向Fmoc保护专项纯化，双端均未保护的NH₂-PEG-NH₂杂质占比低于2%，双端均被Fmoc保护的Fmoc-PEG-Fmoc杂质占比低于2%，规避了同双官能团杂质引发的非特异性交联副反应，分步选择性修饰产物的收率提升近35%。它的长期储存稳定性优异，-20℃干燥避光密封条件下放置12个月，两端官能团的反应活性与分子结构完整性保留率均高于93%，远高于普通未经过稳定性优化的Fmoc-PEG氨基试剂，后者6个月内就会出现明显的游离氨基氧化失活、Fmoc基团提前意外脱保护的问题。和同类型其他品牌的Fmoc-PEG氨基产品相比，该试剂经过严格的沉淀与透析双重纯化，残留小分子Fmoc-Cl杂质占比低于0.5%，后续分步偶联实验的副反应更少，平行数据重复性显著提升。

应用领域

可用于Fmoc固相多肽合成亲水间隔臂引入，将该试剂作为功能共聚单元，通过游离氨基端偶联到固相树脂或正在延伸的多肽序列末端，在多肽主链上引入一段柔性亲水PEG间隔臂，大幅降低多肽合成过程中的空间位阻，提升难合成疏水多肽的合成收率与产物水溶性。可用于定制化异双功能PEG衍生物合成，以该试剂为起始骨架，通过“游离氨基端定向偶联、Fmoc端碱性条件脱保护释放氨基"的两步法策略，依次将两端的氨基分别转化为两种不同的活性官能团，高效合成各类特殊结构的异双功能PEG衍生试剂，大幅降低定制化不对称PEG衍生物的合成难度。可用于生物分子定点PEG化修饰，将该试剂的游离氨基端定向偶联到蛋白或多肽分子表面的特定位点，依托PEG链段的亲水特性提升生物分子的水溶性与储存稳定性，同时保留Fmoc保护的氨基作为后续进一步功能化的预留位点，为生物分子引入额外的功能拓展空间。可用于材料表面功能化改性，将该试剂通过游离氨基端定向接枝到羧基化材料表面，在材料表面引入大量Fmoc保护的氨基位点，通过控制局部哌啶处理的时间与强度，精准调控Fmoc基团的脱保护比例，实现材料表面游离氨基位点的可控分布，用于构建功能密度精准可调的生物材料表面。

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