fAM-Cys-iRGD，特异性靶向识别细胞表面高表达的αvβ3整合素，产品特点介绍

更新时间：2026-10-15

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基础参数

【中文名称】荧光素乙酰甲酯修饰半胱氨酸-iRGD多肽，细胞通透性绿光荧光标记整合素靶向环肽

【英文名称】fAM-Cys-iRGD，FAM-Cys-Ahx-CRGDKGPDC，Fluorescein Acetoxymethyl Ester-Cysteine-integrin-targeted RGD cyclic peptide

【分子式】C65H84N16O21S3

【分子量】1521.67

【纯度】>95%

【外观性状】亮黄绿色固体粉末

【储存条件】-20℃以下冰冻、干燥、避光，分装为单次使用规格密封储存，避免频繁解冻，现配现用，全程保持干燥避光

【溶解特性】可溶于部分有机溶剂，使用前建议用无水DMSO或DMF预溶后再加入水相缓冲体系中稀释

【用途】科研级活细胞层面整合素靶向荧光标记核心功能多肽探针试剂

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产品介绍

fAM-Cys-iRGD，FAM-Cys-Ahx-CRGDKGPDC

fAM-Cys-iRGD是一款专为活细胞层面整合素靶向荧光标记设计的高性能功能多肽探针试剂。它同时整合了fAM基团的细胞通透性激活型绿光荧光特性与iRGD环肽的整合素主动靶向优势，完整保留半胱氨酸位点的游离巯基反应活性，是活细胞层面靶向荧光示踪相关科研实验的核心工具。

作用机理

fAM-Cys-iRGD分子中的fAM荧光母核，自带细胞膜穿透特性，进入活细胞后才会被胞内酯酶水解激活强绿色荧光，胞外非特异性荧光背景极低，无需额外透化处理即可实现活细胞内的高效荧光标记。分子中的Cys半胱氨酸位点，保留完整的游离巯基，可进一步与马来酰亚胺、碘乙酰胺等功能化分子发生定点共价偶联修饰，为多肽后续的多功能化衍生预留反应位点。分子中的iRGD环肽序列，可特异性靶向识别细胞表面高表达的整合素位点，依托主动靶向作用引导多肽在靶标区域富集，大幅提升标记的靶向特异性。

性能参数与竞品对比

相较于传统FITC标记iRGD多肽，该试剂依托fAM基团的细胞穿透特性，细胞穿透效率提升3倍以上，活细胞内荧光背景更低，无需额外透化处理即可完成高效标记，大幅降低操作流程对细胞活性的影响。它的长期储存稳定性优异，-20℃以下密封干燥避光条件下放置18个月，多肽序列完整性与靶向活性保留率仍高于90%，在pH 6-9的生理缓冲液中4℃放置30天仍能保持90%以上的靶向活性，不易被胞外肽酶降解失活。和同类型其他品牌的fAM-Cys-iRGD产品相比，该试剂经过严格的去游离fAM小分子杂质处理，后续活细胞标记实验的非特异性荧光背景极低，平行实验数据重复性显著提升。

应用领域

可用于活细胞层面整合素靶向荧光标记，依托iRGD序列的靶向识别特性与fAM基团的细胞穿透激活特性，在低背景干扰下完成活细胞表面整合素的特异性绿光荧光标记，支撑活细胞层面的靶向示踪实验。可用于多肽的后续定点衍生修饰，依托分子中半胱氨酸位点的游离巯基，进一步与其他功能化分子发生定点共价偶联，构建多功能化靶向多肽探针。可用于活细胞内多肽的动态示踪观测，依托fAM激活型荧光的低背景特性，长时间连续观测多肽进入活细胞后的动态分布行为，支撑多肽细胞转运相关的机制研究。也可用于整合素相关的细胞互作实验，依托该探针的靶向标记特性，定量评估不同处理条件下细胞表面整合素的表达分布变化，支撑细胞黏附、迁移相关的基础科研实验。

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