DBCO-NHS，DBCO-活性酯，异双功能生物正交交联试剂介绍

更新时间：2026-10-09

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基础参数

【中文名称】二苯并环辛炔-N-羟基琥珀酰亚胺酯，DBCO-活性酯，DBCO-琥珀酰亚胺酯

【英文名称】DBCO-NHS，DBCO-NHS ester，Dibenzocyclooctyne-NHS，Dibenzocyclooctyne-succinimidyl ester

【外观性状】白色至类白色固体或结晶性粉末

【产品纯度】≥95%

【分子量】约403.4 Da

【储存条件】-20℃干燥避光密封保存，分装为单次使用规格避免反复冻融，全程隔绝水汽防止NHS酯水解失活

【用途】科研级无铜点击化学标记、生物分子定向偶联核心异双功能功能试剂

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产品介绍

DBCO-NHS，DBCO-NHS ester，Dibenzocyclooctyne-NHS

DBCO-NHS是一款将二苯并环辛炔（DBCO）基团与N-羟基琥珀酰亚胺活性酯（NHS ester）通过短连接臂共价结合制备而成的异双功能生物正交交联科研试剂。合成过程严格控制双官能团的修饰效率，完整保留两个功能基团的独立反应活性，无需铜离子催化剂即可实现无铜点击化学反应，同时可与含伯氨基的生物分子发生高效酰胺化偶联，规避传统铜催化点击化学中铜离子带来的氧化损伤问题，是化学生物学、材料科学相关科研实验的核心基础工具试剂。

作用机理

DBCO-NHS分子中的NHS活性酯基团，在pH 7.2-8.5的弱碱性缓冲体系中，可与生物分子表面的伯氨基（如蛋白赖氨酸侧链氨基、氨基修饰的核酸等）发生高选择性亲核取代反应，释放N-羟基琥珀酰亚胺，形成稳定的酰胺键，将DBCO基团定向引入目标生物分子。分子中的DBCO环辛炔基团依托环张力降低反应能垒，无需铜离子催化剂即可与叠氮基团发生高效的应变促进叠氮-炔烃环加成（SPAAC）反应，生成稳定的1,2,3-三唑环产物。两个官能团的反应路径独立互不干扰，可通过“先氨基偶联、后无铜点击"的两步法策略，在温和生理条件下实现两种生物分子的精准定向连接，全程无金属离子介入，不会对生物分子或活细胞体系产生额外氧化损伤。

性能参数与竞品对比

相较于传统铜催化点击化学对应的炔基-NHS试剂，该产品依托无铜SPAAC反应特性，规避了铜离子对蛋白分子的氧化损伤与活细胞的毒性问题，反应过程无需额外添加金属催化剂，生物相容性显著提升。它的长期储存稳定性优异，-20℃干燥避光密封条件下放置12个月，双官能团的反应活性保留率均高于92%，远高于普通未经过严格干燥纯化的DBCO-NHS试剂，后者6个月内就会出现明显的NHS酯水解失活、DBCO基团氧化降解的问题。和同类型其他品牌的DBCO-NHS产品相比，该试剂经过严格的柱层析与重结晶双重纯化，HPLC纯度≥95%，游离小分子杂质残留占比低于2%，后续生物标记实验的非特异性背景信号更低，平行数据重复性显著提升。

应用领域

可用于生物分子的无铜点击化学标记，将DBCO-NHS与抗体、蛋白等生物分子在温和缓冲液中孵育，定向引入DBCO功能基团，后续即可与叠氮修饰的荧光染料、生物素或纳米颗粒发生无铜点击反应，构建各类靶向生物探针。可用于活细胞与活细胞表面糖链原位标记，结合代谢糖工程技术，先通过叠氮修饰的糖类似物对细胞表面糖链进行代谢标记，再使用DBCO-NHS衍生的荧光探针完成原位荧光示踪，全程无铜离子干保留细胞活性。可用于生物材料表面功能化改性，将DBCO-NHS接枝到氨基化材料表面，引入DBCO点击反应位点，后续可与叠氮修饰的靶向配体、活性分子高效偶联，实现生物材料表面的精准功能化构建。可用于蛋白质组学点击化学富集，将DBCO基团通过DBCO-NHS引入亲和标签，与叠氮标记的肽段发生特异性点击反应，实现目标蛋白的高效富集，大幅降低非特异性富集带来的背景干扰。（本篇图文信息由西安强化生物科技xw整理！本试剂仅限于科研实验用途！）

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