FITC-DBCO，兼具活体安全性与荧光稳定性，产品特点介绍

更新时间：2026-09-22

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基础参数

【中文名称】荧光素-二苯并环辛炔，异硫氰酸荧光素-二苯并环辛炔，异硫氰酸荧光素标记二苯并环辛炔

【英文名称】FITC-DBCO，Fluorescein-DBCO，DBCO-FITC，Fluorescein-Dibenzocyclooctyne

【产品纯度】≥95%

【外观性状】橙黄色固体粉末

【储存条件】-20℃密封干燥避光，全程隔绝强光与高湿度环境，避免FITC荧光母核发生光氧化淬灭、DBCO环炔基团非特异性失活

【用途】科研级活细胞无铜点击标记、生物分子绿色荧光示踪核心双功能探针试剂

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产品介绍

FITC-DBCO，Fluorescein-DBCO，DBCO-FITC

FITC-DBCO是一款将异硫氰酸荧光素的高亮度绿色荧光特性与二苯并环辛炔的无铜点击反应活性共价整合制备而成的双功能生物正交荧光探针科研试剂。它完整保留FITC的经典绿光通道适配特性，依托DBCO的应变促进环加成反应活性，无需铜离子催化剂即可在生理条件下与叠氮基团高效偶联，避免铜离子带来的细胞毒性与蛋白变性问题，是活细胞原位标记、生物分子定点荧光示踪相关科研实验的核心工具试剂。

作用机理

FITC-DBCO分子中的FITC荧光母核，在495nm激发光下可发射519nm的明亮绿色荧光，在pH>7的生理环境中荧光信号稳定，量子产率高，适配市面所有共聚焦显微镜、流式细胞仪与荧光酶标仪的标准FITC检测通道，无需额外调整仪器参数即可直接完成信号采集。分子中的DBCO应变环炔基团，依托环张力驱动，可在室温中性pH的生理条件下与叠氮基团发生应变促进的炔-叠氮环加成反应，反应过程无需铜催化剂，不会对活细胞、活性蛋白等生物体系产生毒性干扰，反应生成的三唑环结构化学稳定性，后续不会发生非特异性解离。分子中间的柔性连接臂，有效分隔FITC荧光母核与DBCO反应位点，消除电子相互作用与空间位阻，既避免荧光自淬灭，又保障DBCO与叠氮分子的高效反应效率。

性能参数与竞品对比

相较于传统FITC-NHS氨基靶向荧光探针，该试剂依托DBCO的生物正交反应特性，仅特异性识别叠氮修饰位点，避免与体系中大量游离氨基发生非特异性副反应，标记后的背景荧光信号降低3-5倍，特异性大幅提升。它的长期储存稳定性优异，无水密封避光条件下-20℃放置24个月，FITC荧光亮度与DBCO反应活性保留率仍高于92%，远高于普通未经过纯化的FITC-DBCO试剂，后者12个月内就会出现明显的DBCO水解失活与FITC光氧化淬灭。和同类型其他品牌的FITC-DBCO产品相比，该试剂经过严格的游离FITC杂质去除处理，后续标记实验的非特异性荧光背景极低，平行成像实验的信噪比重复性显著提升。

应用领域

可用于活细胞生物正交原位标记，先通过代谢标记手段在细胞表面或内部的蛋白、糖基上引入叠氮基团，再用FITC-DBCO进行特异性点击标记，全程无铜离子干扰，实现活细胞内生物分子的原位动态成像，追踪蛋白转运、细胞骨架重构过程。可用于叠氮修饰生物分子的绿色荧光偶联，标记叠氮修饰的抗体、多肽、核酸、酶等生物分子，制备高特异性绿色荧光探针，用于免疫荧光、Western blot、流式检测等常规生物实验。可用于纳米材料的功能化荧光修饰，修饰叠氮化脂质体、高分子纳米粒、二氧化硅微球等纳米载体，构建绿色荧光标记的靶向载体，示踪纳米材料在生物体系内的分布与释放行为。也可用于多色荧光成像体系的绿光通道标记，依托该探针标记得到的高亮度低背景荧光产物，可与不同发射波长的其他生物正交荧光探针搭配，构建无交叉干扰的多色荧光成像体系，支撑多靶点同时示踪相关的基础科研实验。

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