DSPE-PEG-MAL，种精准修饰脂质纳米载体的核心材料，产品特点介绍

更新时间：2026-09-15

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基础参数

【中文名称】二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-马来酰亚胺，DSPE聚乙二醇马来酰亚胺，马来酰亚胺功能化磷脂PEG

【英文名称】DSPE-PEG-MAL，DSPE-PEG-Maleimide

【产品纯度】≥95%

【典型PEG分子量】1K、2K、3.4K、5K

【外观状态】白色或类白色固体粉末

【储存条件】-20℃密封干燥避光，无水环境下分装储存，避免长时间暴露在高湿度环境中，防止马来酰亚胺活性基团发生水解失活

【用途】科研级巯基靶向脂质体功能化修饰核心两亲性试剂

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产品介绍

DSPE-PEG-MAL，DSPE-PEG-Maleimide

DSPE-PEG-MAL是将DSPE磷脂疏水端、亲水聚乙二醇长链与马来酰亚胺活性基团共价桥联制备而成的特色两亲性科研试剂。它完整保留了DSPE磷脂自发插入脂质体磷脂双分子层的特性，同时依托马来酰亚胺对巯基的高特异性靶向偶联能力，可在不破坏脂质体内部包载物质活性的前提下，在脂质体表面稳定引入巯基反应活性位点，是巯基功能化脂质体构建、巯基修饰蛋白/多肽定点偶联、纳米载体表面功能化改性场景的核心工具试剂。

作用机理

DSPE-PEG-MAL分子的DSPE疏水磷脂段，可通过疏水相互作用自发插入脂质体、纳米胶束的磷脂双分子层结构中，将整个分子稳定锚定在脂质体表面，不会在后续的缓冲液透析、离心纯化过程中发生脱落。分子中间的亲水PEG长链，在水相环境中充分舒展形成致密的水化层，大幅降低脂质体的非特异性蛋白吸附，提升脂质体的水相分散稳定性，同时避免疏水马来酰亚胺基团直接暴露引发的非特异性副反应。分子端位的马来酰亚胺活性基团，可在pH 6.5-7.5的温和水相条件下，与巯基发生高特异性的迈克尔加成反应，偶联效率远高于普通氨基偶联体系，几乎不会与生物分子表面的氨基等其他基团发生非特异性副反应。

性能参数与竞品对比

相较于传统DSPE-MAL无PEG间隔臂巯基靶向磷脂试剂，该试剂引入的亲水PEG长链大幅提升了分子的水相溶解度，避免了无PEG修饰的DSPE-MAL在水相中容易发生疏水聚集、活性基团提前失活的问题，水相反应稳定性提升78%。它的长期储存稳定性优异，无水密封条件下-20℃放置12个月，磷脂插入活性与马来酰亚胺活性保留率仍高于90%，远高于普通无间隔臂的DSPE-MAL试剂，后者6个月内就会出现明显的磷脂聚集与活性基团水解失活。和同类型其他品牌的DSPE-PEG-MAL产品相比，该试剂的磷脂纯度经过深度优化，无游离磷脂杂质残留，插入脂质体后不会引发脂质体粒径异常增大与聚集，马来酰亚胺活性基团的取代度分布高度均一，后续偶联反应的位点特异性大幅提升。

应用领域

可用于巯基功能化脂质体的一步法构建，将该试剂与空白脂质体磷脂组分按比例混合，通过常规薄膜分散法即可直接制备得到表面修饰马来酰亚胺活性位点的功能脂质体，无需后续额外的活性基团引入步骤，大幅简化功能脂质体的制备流程，降低制备过程中活性物质失活的概率。可用于巯基修饰多肽/蛋白的定点脂质体偶联，将该试剂修饰的活性脂质体与带有游离巯基的多肽、蛋白在中性缓冲条件下温和共孵育，即可在不破坏生物分子活性的前提下，将功能分子定点共价连接在脂质体表面，制备得到多肽/蛋白功能化修饰的靶向脂质体。也可用于疏水纳米颗粒的巯基响应功能化改性，将该试剂通过疏水相互作用包裹在纳米颗粒表面，在颗粒表面同时引入亲水PEG水化层与马来酰亚胺活性位点，大幅提升纳米颗粒的水相分散稳定性，同时赋予纳米颗粒与巯基功能分子的高效偶联能力，实现纳米颗粒的表面功能化定制。

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