DSPE-PEG-DBCO，适用于细胞标记及活体成像等多种科研场景，产品特点介绍

更新时间：2026-09-14

点击次数：12

基础参数

【中文名称】二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-二苯并环辛炔，DBCO功能化磷脂PEG，DSPE聚乙二醇DBCO

【英文名称】DSPE-PEG-DBCO，DSPE-PEG-Dibenzocyclooctyne

【产品纯度】≥95%

【典型PEG分子量】1K、2K、3.4K、5K、10K

【外观状态】白色或类白色固体粉末

【储存条件】-20℃密封干燥避光，无水环境下分装储存，避免接触水相长时间暴露与强亲电试剂，防止DBCO基团发生提前副反应

【用途】科研级无铜点击化学靶向脂质体功能化修饰核心试剂

文章配图-1

产品介绍

DSPE-PEG-DBCO，DSPE-PEG-Dibenzocyclooctyne

DSPE-PEG-DBCO是将DSPE磷脂疏水端、亲水聚乙二醇长链与DBCO无铜点击活性基团共价桥联制备而成的特色两亲性科研试剂。它完整保留了DSPE磷脂插入脂质体磷脂双分子层的特性，同时依托DBCO基团可在无铜常温生理条件下与叠氮基团发生高效点击反应的优势，无需有毒铜离子催化剂即可在脂质体表面定点引入无铜点击活性位点，是靶向脂质体构建、细胞膜表面功能化修饰、纳米颗粒表面亲水改性场景的核心工具试剂。

作用机理

DSPE-PEG-DBCO分子的DSPE疏水磷脂段，可通过疏水相互作用自发插入脂质体、纳米胶束的磷脂双分子层结构中，将整个分子稳定锚定在脂质体表面，不会在后续的缓冲液透析、离心纯化过程中发生脱落。分子中间的亲水PEG长链，在水相环境中充分舒展形成致密的水化层，大幅降低脂质体的非特异性蛋白吸附，提升脂质体的体内循环半衰期，同时避免疏水DBCO基团直接暴露引发的蛋白非特异性结合。分子端位的DBCO活性基团，可在常温生理水相条件下，无需铜离子催化剂即可与叠氮修饰的靶向分子、荧光染料等功能组分发生高效的环加成点击反应，反应转化率高且无有毒副产物生成，适配活细胞与活体层面的生物修饰要求。

性能参数与竞品对比

相较于传统DSPE-PEG-NHS脂质体修饰试剂，该试剂的DBCO端点击偶联反应无需无水环境与额外缩合剂，在水相缓冲体系中即可高效完成靶向分子修饰，反应过程不会引入有毒副产物，对脂质体内部包载的活性药物几乎无活性损伤。它的化学稳定性优异，无水密封条件下-20℃放置12个月，磷脂插入活性与DBCO点击活性保留率仍高于90%，远高于普通活性酯类DSPE-PEG试剂，后者3个月内就会出现明显的活性酯水解降解问题。和同类型其他品牌的DSPE-PEG-DBCO产品相比，该试剂的磷脂纯度经过深度优化，无游离磷脂杂质残留，插入脂质体后不会引发脂质体粒径异常增大与聚集，后续点击修饰后的脂质体分散稳定性提升65%。

应用领域

可用于无铜点击介导的靶向脂质体构建，将该试剂通过薄膜分散法直接掺入脂质体磷脂双分子层中，在脂质体表面引入DBCO活性位点，后续通过无铜点击反应定点偶联叠氮修饰的靶向分子，全程无铜离子参与，不会破坏脂质体内部包载的活性蛋白、核酸类物质的生物活性，大幅提升靶向脂质体的制备成功率。可用于活细胞细胞膜表面的功能化修饰，将该试剂与细胞共孵育，通过磷脂的疏水插入作用将DBCO基团稳定锚定在细胞膜表面，后续通过无铜点击反应定点连接叠氮修饰的荧光探针、靶向配体等功能分子，在无铜的温和条件下完成细胞膜表面的精准功能化修饰，不会引发细胞毒性。也可用于疏水纳米颗粒的表面亲水改性，将该试剂通过疏水相互作用包裹在量子点、纳米金等疏水纳米颗粒表面，在颗粒表面引入亲水PEG层与DBCO活性位点，大幅提升纳米颗粒的水相分散稳定性，同时为后续的无铜点击功能化修饰提供反应位点。

文章配图-1