RB-ProteinA/B，罗丹明偶联重组蛋白A/B，产品特点介绍

更新时间：2026-09-04

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基础参数

【中文名称】Rhodamine标记的重组蛋白A/B，罗丹明标记重组蛋白A/B，罗丹明偶联重组蛋白A/B

【英文名称】Rhodamine Recombinant Protein A/B，RB-ProteinA/B，Rhodamine-Conjugated Recombinant Protein A/B

【产品纯度】≥96%

【外观状态】亮红色透明溶液或冻干粉末

【储存条件】2-8℃避光密封，添加0.02%叠氮钠作为抑菌剂，避免反复冻融与长时间强光直射

【用途】科研级高亮度橙红荧光免疫染色与细胞成像试剂

产品介绍

Rhodamine标记的重组蛋白A/B

Rhodamine Recombinant Protein A/B是经过深度去非特异性位点优化的嵌合重组蛋白A/B骨架，采用低损伤位点偶联技术共价连接罗丹明系列高亮度荧光基团制备而成的特色免疫荧光试剂。它的融合功能域完整覆盖了蛋白A与蛋白G的广谱IgG识别位点，对十余种实验物种的IgG亚型均有稳定高亲和力，同时依托罗丹明染料555 nm激发的高亮度橙红荧光特性，可直接适配绝大多数普通荧光显微镜、共聚焦显微镜的标准TRITC通道，无需特殊长波长激光设备即可完成高对比度免疫荧光染色，是常规免疫荧光切片染色、细胞内靶标蛋白示踪、多色荧光体系橙红通道标记场景的核心工具试剂。

作用机理

Rhodamine Recombinant Protein A/B的嵌合重组功能结构域，通过基因编辑将两种天然蛋白的优势IgG结合单元进行定向串联，既保留了对人、兔等物种IgG的高亲和力，又补充了对小鼠、大鼠部分稀有IgG亚型的识别位点，全程不干扰抗体Fab端的抗原识别活性。通过蛋白表面特定位点定点偶联的罗丹明荧光基团，在555 nm标准绿光激发下，可稳定发射575 nm的高亮度橙红特征荧光，该波段处于普通荧光显微镜的常规检测通道区间，荧光量子产率高，信号亮度远超同激发功率下的其他短波长荧光染料，罗丹明染料的抗光漂白性能优异，连续激光照射30分钟后荧光信号保留率仍高于80%，可支撑长时间的荧光成像观测。经过纯化去除游离罗丹明染料后的试剂，几乎无游离荧光杂质残留，后续染色过程中的非特异性背景荧光占比极低。

性能参数与竞品对比

相较于传统TRITC标记的Protein A试剂，该试剂的IgG识别覆盖范围提升60%，可识别更多物种的稀有IgG亚型，无需针对不同物种更换不同的荧光二抗，大幅拓宽了免疫荧光染色的适用场景。它的长期储存稳定性优异，在2-8℃避光条件下放置12个月，抗体结合活性与荧光亮度保留率仍高于91%，远高于普通随机偶联的罗丹明-Protein A/B试剂，后者6个月内就会出现明显的蛋白聚集与荧光淬灭。和同类型其他品牌的Rhodamine Recombinant Protein A/B产品相比，该试剂的重组杂合骨架无天然蛋白的疏水非特异性结合区域，免疫荧光染色后的背景非特异性荧光占比降低70%，无需复杂的多次洗涤步骤即可获得高对比度的橙红荧光成像结果。

应用领域

可用于石蜡组织切片的常规免疫荧光染色，将该试剂替代传统橙红荧光二抗直接用于切片的后续孵育步骤，依托其广谱的IgG识别特性，可适配不同物种来源的一抗，无需定制对应物种的罗丹明二抗，大幅降低多物种样本免疫荧光染色的试剂成本与操作复杂度，染色后的橙红荧光信号明亮清晰，组织背景干净无杂色。可用于活细胞内靶标蛋白的高亮度动态示踪，将该试剂与靶标一抗预结合后加入活细胞培养体系中，依托罗丹明染料的高亮度荧光特性，在普通荧光显微镜下即可清晰观测到靶标蛋白在细胞内的亚细胞定位与动态转运过程，无需昂贵的长波长近红成像设备即可完成高质量活细胞成像实验。也可用于多色荧光体系的橙红通道标记，依托罗丹明橙红荧光与DAPI蓝色通道、FITC绿色通道的光谱分离特性，在三色荧光成像体系中作为独立的第二或第三通道使用，通道间几乎无荧光串色，大幅提升多色荧光成像的结果准确性。

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