AATOM 425 DBCO，科研级活细胞兼容无铜点击标记试剂介绍

更新时间：2026-08-31

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基础参数

【中文名称】AATOM 425 二苯并环辛炔，AATOM 425二苯并环辛炔衍生物

【英文名称】AATOM 425 DBCO，AATOM 425 Dibenzocyclooctyne

【产品纯度】≥98%

【分子量】659.78

【最大吸收波长】438

【最大发射波长】484

【储存条件】-20℃密封避光，远离叠氮类试剂、强氧化剂与高温高湿环境

【用途】科研级活细胞兼容无铜点击标记试剂

文章配图-1

产品介绍

AATOM 425 DBCO，AATOM 425 Dibenzocyclooctyne

AATOM 425 DBCO是专为活细胞无铜标记场景定制的可见光区特色功能试剂，依托环辛炔的高环张力活性，无需铜离子催化即可在生理条件下与叠氮基团自发反应，规避了铜离子带来的细胞毒性与蛋白失活问题。搭配425 nm的可见光低光毒激发特性，它能在不损伤细胞活性的前提下完成标记，是AATOM系列中面向活细胞长时间动态示踪的差异化核心工具试剂。

作用机理

AATOM 425 DBCO的二苯并环辛炔结构自带高环张力，在常温常压的生理缓冲环境中，无需任何金属催化剂即可与叠氮修饰底物快速发生1,3-偶极环加成反应，生成化学稳定性的六元三氮唑共价结构，将AATOM 425的扩展共轭母核定点锚定在目标位点上。该母核在425 nm蓝光可见光激发下，可稳定发射510 nm的特征绿光信号，该波段避开生物样品的自发荧光区间，几乎不会产生非特异性背景噪声。分子母核的稠环修饰进一步提升了结构刚性，标记产物的抗光漂白性能远超普通DBCO类荧光衍生物，连续光照40分钟后信号保留率仍高于87%。

性能参数与竞品对比

相较于同系列AATOM 390 DBCO，该试剂将激发波长红移至可见光区，消除了深紫外激发带来的细胞光损伤，活细胞标记后的96小时存活率提升70%以上。它的生理稳定性优异，在pH 7.4的细胞培养基中37℃放置24小时，DBCO活性剩余占比仍高于90%，远高于部分易水解失活的普通环辛炔衍生物。和同波段常规DBCO荧光试剂相比，该试剂的无铜反应速率提升40%，相同标记浓度下的活细胞成像信噪比提升近1倍。

应用领域

可用于活细胞内叠氮修饰核酸的长时程示踪，将试剂与经过叠氮核苷代谢标记的活细胞温和共孵育，即可在无铜无损伤的条件下完成新生核酸的定点标记，后续用普通蓝光共聚焦显微镜连续观测数小时，全程无明显光漂白与细胞活性下降问题。可用于3D细胞球内部的深层无铜标记，依靠分子的低非特异性吸附特性，试剂可高效渗透进入3D细胞球内部，完成深层叠氮位点的均匀标记，无需借助高浓度渗透剂即可实现完整细胞球的全层信号成像。也可用于活体模式生物的低毒性原位标记，在低剂量注射后，试剂可在生物体内自发完成预标记叠氮基团的靶向偶联，依靠425 nm的低光毒激发特性，实现活体层面的长时间动态信号观测。