AATOM 390 DBCO，兼容多平台，光稳定性和亲水性优异介绍

更新时间：2026-08-27

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基础参数

【中文名称】AATOM 390 二苯并环辛炔，AATOM 390二苯并环辛炔衍生物

【英文名称】AATOM 390 DBCO，AATOM 390 Dibenzocyclooctyne

【产品纯度】≥98%

【分子量】601.75

【最大吸收波长】390 nm

【最大发射波长】476 nm

【储存条件】-20℃密封避光，远离叠氮类试剂、强氧化剂与高温高湿环境

【用途】科研级无铜点击适配长波紫外标记试剂

文章配图-1

产品介绍

AATOM 390 DBCO，AATOM 390 Dibenzocyclooctyne

AATOM 390 DBCO是专为无铜点击化学体系设计的长波紫外功能化标记试剂，依托环辛炔的高环张力活性，无需铜离子催化即可在温和生理条件下与叠氮基团发生高效环加成反应，规避铜离子导致的生物分子失活、样品毒性问题。其390 nm长波紫外的特征光学属性，能避开生物样品本底的短波长吸收干扰，无需复杂荧光设备即可实现低背景检测，是活细胞示踪、活性生物分子标记、无金属体系功能化领域的特色工具试剂。

作用机理

AATOM 390 DBCO的二苯并环辛炔基团自带高环张力结构，在常温常压的生理缓冲环境中，无需任何金属催化剂即可与叠氮修饰底物自发发生1,3-偶极环加成反应，生成化学稳定性的六元环三氮唑结构，将AATOM 390特征共轭母核定点锚定在目标位点上。该母核在390 nm长波紫外激发下，可稳定发射468 nm的特征蓝紫光信号，脱离多数生物基质的自发荧光区间，几乎无额外非特异性背景。分子自带的刚性稠环修饰，大幅降低激发态非辐射跃迁概率，标记产物的光稳定性远高于普通DBCO类荧光衍生物，长时程紫外照射下信号衰减速率降低70%以上。

性能参数与竞品对比

相较于传统铜催化的AATOM 390炔烃试剂，该试剂无需铜离子参与反应，不会造成蛋白变性、细胞活性损伤，适配活细胞与活体层面的标记场景。它的生理兼容性优异，在pH 7.4的PBS缓冲液中37℃放置24小时，DBCO活性剩余占比仍高于92%，远高于部分易水解失活的环辛炔衍生物。和同波段普通DBCO荧光试剂相比，该试剂的检测灵敏度提升80%，标记产物在4℃避光条件下可稳定保存3周以上，无明显信号衰减。

应用领域

可用于活细胞内叠氮修饰生物分子的低毒性示踪，将试剂与经过非天然氨基酸代谢标记的活细胞共孵育，即可在不损伤细胞活性的前提下完成叠氮位点的定点标记，通过390 nm紫外检测直接读取目标分子的细胞内分布动态。可用于活性蛋白的无金属定点标记，在无铜的温和体系中完成叠氮修饰抗体的特异性偶联，标记后的抗体仍保留完整的抗原结合活性，无需后续复杂的除铜纯化步骤。也可用于叠氮功能化水凝胶的原位标记，在水凝胶成型后直接加入试剂，即可在生理条件下完成凝胶内部叠氮位点的均匀标记，通过390 nm紫外通道直观观测水凝胶内部的功能基团分布均匀度。

AATOM 390 DBCO，兼容多平台，光稳定性和亲水性优异 介绍

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