SCM-PEG-CLS，氨基靶向脂质膜锚定型科研试剂介绍

更新时间：2026-08-25

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基础参数‌

【中文名称】琥珀酰亚胺乙酸酯聚乙二醇胆固醇，琥珀酰亚胺乙酸酯-聚乙二醇-胆固醇

【英文名称】SCM-PEG-CLS，SCM-PEG-Cholesterol，Succinimidyl Carboxymethyl Ester-PEG-Cholesterol，Cholesterol-PEG-SCM

【产品纯度】≥98%

【外观性状】白色至类白色固体粉末

【储存条件】-20℃密封，避光防潮，远离游离氨基试剂与强亲核环境

【用途】科研级氨基靶向脂质膜锚定功能试剂

产品介绍‌

SCM-PEG-CLS，SCM-PEG-Cholesterol

SCM-PEG-CLS是一款一端修饰琥珀酰亚胺乙酸酯活性基团、另一端共价连接胆固醇疏水基团的不对称聚乙二醇衍生物，依托SCM端对氨基的高特异性反应活性，可在温和水相环境中完成氨基底物的定点胆固醇修饰，后续可通过胆固醇的疏水双亲特性实现脂质双层膜的高效锚定。中间亲水PEG链既避免了胆固醇的疏水团聚，又赋予分子优异的水相分散性与低非特异性吸附特性，是氨基底物脂质膜锚定改性、表面亲水修饰体系构建领域的特色工具试剂。

作用机理‌

SCM-PEG-CLS分子两端的功能基团通过柔性PEG链分隔，互不干扰活性：SCM端在pH 7-8.5的弱碱性水相环境中，可与底物表面的游离氨基高效发生亲核取代反应，生成稳定的酰胺键，将胆固醇基团定点引入氨基底物表面；另一端的胆固醇疏水甾核结构可自发嵌入脂质双层的疏水核心区域，通过疏水相互作用稳定锚定在膜结构中，不会轻易从脂质层脱落。亲水PEG链作为柔性间隔臂，大幅降低两端基团的空间位阻，既提升SCM与氨基的反应效率，又避免胆固醇分子间发生疏水聚集，保障后续脂质膜锚定的稳定性。

性能参数与竞品对比‌

SCM-PEG-CLS的氨基反应选择性，在常规反应pH条件下几乎只与游离氨基发生反应，不会和羟基等其他基团发生非特异性偶联，胆固醇修饰位点的均一性远高于普通非选择性活性酯试剂。该试剂的水相分散稳定性优异，在中性缓冲液中可长时间稳定分散无明显沉淀，远高于普通NHS酯类胆固醇衍生物，后者在相同条件下数小时内就会出现大量疏水团聚沉淀。相较于直接使用小分子胆固醇琥珀酰亚胺乙酸酯进行氨基修饰的传统方法，SCM-PEG-CLS修饰后的产物表面带有亲水PEG层，非特异性吸附水平降低70%以上，脂质膜锚定后的水化层厚度显著提升。

应用领域‌

SCM-PEG-CLS可用于氨基改性功能分子的脂质膜锚定修饰，将该试剂与氨基化的蛋白、多肽在弱碱性缓冲液中共孵育，即可在功能分子表面定点引入胆固醇基团，制备得到可高效嵌入脂质体膜的锚定型功能分子。该试剂可用于氨基化小分子的脂质亲和衍生标记，通过SCM与氨基的高效偶联反应，在不破坏小分子原有结构的前提下引入胆固醇疏水标签，得到的高纯度衍生产物可直接用于后续脂质膜相互作用研究。同时该试剂可作为双功能桥联试剂，通过SCM端连接氨基底物、胆固醇端锚定脂质纳米颗粒表面，一步构建结构明确的脂质颗粒表面功能化体系，简化脂质纳米载体的表面改性流程。