FITC-PEG-Mal，巯基特异性绿色荧光科研标记探针介绍

更新时间：2026-08-19

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基础参数‌

【中文名称】荧光素聚乙二醇马来酰亚胺，荧光素-聚乙二醇-马来酰亚胺

【英文名称】FITC-PEG-Mal，FITC-PEG-Maleimide，Fluorescein-PEG-Mal，Fluorescein-PEG-Maleimide，Mal-PEG-FITC

【产品纯度】≥95%

【外观性状】黄色至黄绿色固体粉末

【储存条件】-20℃密封，避光防潮，远离含游离巯基的试剂与强还原环境

【用途】科研级巯基特异性绿色荧光亲水标记探针

【来源】西安强化生物科技

产品介绍‌

FITC-PEG-Mal，FITC-PEG-Maleimide，Fluorescein-PEG-Mal

FITC-PEG-Mal是一款一端修饰异硫氰酸荧光素、另一端连接马来酰亚胺活性基团的不对称聚乙二醇衍生物，完整保留FITC的明亮绿色荧光特性，依托马来酰亚胺对巯基的高特异性反应活性，可在生理pH的温和水相环境中快速完成巯基位点的定点荧光标记。中间亲水PEG链既避免了荧光素的疏水聚集自淬灭，又赋予分子优异的水相溶解性与低非特异性吸附特性，是蛋白巯基定点标记、巯基化纳米材料荧光功能化领域应用广泛的特色活性荧光探针。

作用机理‌

FITC-PEG-Mal分子两端的功能基团通过柔性PEG链分隔，互不干扰活性：FITC端在488 nm激发光下可稳定发射520 nm绿色荧光，用于后续标记产物的荧光示踪与定量检测；末端马来酰亚胺在pH 6.5-7.5的近生理水相环境中，可与游离巯基发生迈克尔加成反应，快速形成稳定的硫醚键，反应全程条件温和，几乎不会破坏蛋白、抗体等生物分子的天然空间构象。亲水PEG链在标记产物表面形成水化层，大幅降低非特异性蛋白吸附，有效减少细胞与活体成像中的背景噪声，让巯基靶向标记的荧光信号信噪比提升4倍以上。

性能参数与竞品对比‌

FITC-PEG-Mal拥有的标记特异性，在生理pH条件下几乎只与游离巯基发生反应，不会和蛋白表面的氨基、羟基等其他基团发生非特异性偶联，标记产物的位点均一性远高于传统氨基靶向的NHS类荧光标记试剂。该试剂的荧光稳定性优异，在中性PBS缓冲液中存放72小时，荧光强度保留率仍可达90%以上，远高于非PEG化的FITC-Mal小分子，后者易发生分子间疏水聚集，36小时内荧光自淬灭率超过50%。相较于直接使用游离FITC对蛋白进行标记的传统方法，FITC-PEG-Mal可精准靶向蛋白表面的定点引入巯基位点，避免标记过程对蛋白抗原结合位点的破坏，标记后抗体的生物活性保留率可达90%以上。

应用领域‌

FITC-PEG-Mal可用于抗体的定点荧光标记，通过在抗体Fc区的特定位点引入游离巯基，再与FITC-PEG-Mal发生定向偶联，即可制备得到抗原结合活性几乎不受影响的荧光标记抗体，用于免疫荧光染色、流式细胞检测等实验，染色背景远低于随机氨基标记的普通荧光抗体。该试剂可用于巯基化多肽的荧光示踪标记，将FITC-PEG-Mal与多肽链末端的半胱氨酸巯基特异性偶联，得到的荧光标记多肽水相溶解性好、非特异性吸附低，可直接用于观测多肽在细胞内的跨膜转运与亚细胞分布行为。同时该试剂可用于金纳米粒等巯基亲和纳米材料的荧光功能化，利用马来酰亚胺与巯基的高效反应，在巯基修饰的金纳米粒表面共价连接FITC荧光基团，构建兼具光热效应与荧光示踪功能的诊疗一体化纳米平台，用于肿瘤的靶向光热治疗与实时成像监测。