FITC-PEG-NH2，氨基端活性绿色荧光亲水科研偶联试剂介绍

更新时间：2026-08-18

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基础参数‌

【中文名称】荧光素聚乙二醇氨基，荧光素-聚乙二醇-氨基

【英文名称】FITC-PEG-NH2，FITC-PEG-Amine，Fluorescein-PEG-NH2，Fluorescein-PEG-Amine，NH₂-PEG-FITC

【产品纯度】≥95%

【氨基取代率】≥90%

【荧光量子产率】≥0.6

【吸收/发射波长】495 nm / 520 nm

【外观性状】黄色至黄绿色固体粉末

【储存条件】-20℃密封，避光防潮，远离醛类、羧基类活性偶联试剂

【用途】科研级氨基端活性绿色荧光亲水偶联试剂

【来源】西安强化生物科技

产品介绍‌

FITC-PEG-NH2，FITC-PEG-Amine，Fluorescein-PEG-NH2

FITC-PEG-NH₂是一款一端修饰异硫氰酸荧光素、另一端连接伯氨基的不对称聚乙二醇衍生物，完整保留FITC的明亮绿色荧光特性，同时依托末端高活性伯氨基，可在温和水相条件下与羧基、NHS活性酯等基团发生高效偶联反应。中间亲水PEG链既避免了荧光素的疏水聚集自淬灭，又赋予分子优异的水相溶解性与低非特异性吸附特性，是生物分子荧光标记、材料表面荧光功能化领域应用广泛的活性荧光偶联试剂。

作用机理‌

FITC-PEG-NH₂分子两端的功能基团通过柔性PEG链分隔，互不干扰活性：FITC端在488 nm激发光下可稳定发射520 nm绿色荧光，用于后续标记产物的荧光示踪与定量检测；末端伯氨基在弱碱性水相环境中，可与羧基经碳二亚胺催化发生酰胺化反应，也可直接与NHS活性酯在室温下快速形成稳定酰胺键，全程无需有机溶剂参与，不会破坏蛋白、抗体等生物分子的空间构象。亲水PEG链在标记产物表面形成水化层，大幅降低非特异性蛋白吸附，有效减少细胞与活体成像中的背景噪声，提升荧光信号的信噪比。

性能参数与竞品对比‌

FITC-PEG-NH₂拥有远高于小分子FITC的标记选择性，氨基仅定向与羧基/活性酯位点偶联，几乎不会像游离FITC那样非特异性结合蛋白表面的各类活性基团，标记产物的均一性大幅提升。该试剂的荧光稳定性优异，在中性PBS缓冲液中存放72小时，荧光强度保留率仍可达90%以上，远高于非PEG化的FITC-NH₂，后者易发生分子间疏水聚集，36小时内荧光自淬灭率超过45%。相较于直接使用FITC对生物分子进行标记的传统方法，FITC-PEG-NH₂标记后的产物表面带有亲水PEG链，在体内循环中的非特异性清除率降低60%以上，荧光示踪的有效时间显著延长。

应用领域‌

FITC-PEG-NH₂可用于羧基化纳米材料的荧光功能化修饰，将该试剂与PLGA纳米粒、氧化石墨烯等表面的羧基经EDC/NHS催化偶联，一步即可在材料表面引入绿色荧光标签，制备得到低背景的荧光示踪纳米载体，用于观测纳米材料在细胞内的分布与体内代谢行为。该试剂可用于核酸分子的荧光标记，通过在siRNA、mRNA末端引入羧基修饰，再与FITC-PEG-NH₂发生偶联反应，即可得到带PEG链的荧光标记核酸，有效提升核酸的核酸酶抗性，延长其在细胞内的荧光观测时间。同时该试剂可用于生物芯片的荧光校准点制备，将FITC-PEG-NH₂定向固定在羧基化芯片基底的预设位点，构建荧光强度梯度校准阵列，用于芯片成像系统的荧光定量校准，大幅提升芯片检测结果的准确性。