1679326-36-3，AF488 azide，兼具高亮度、光稳定性与低背景的优势介绍

更新时间：2026-08-12

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【中文名称】AF488叠氮，Alexa Fluor488 叠氮

【英文名称】AF488 azide，AF488-N3，Alexa Fluor488 azide，Alexa Fluor488 N3

【CAS号】1679326-36-3

【分子式】C24H18K2N6O10S2

【分子量】692.76

【最大吸收波长】495 nm

【最大发射波长】519 nm

【产品纯度】≥95%

【储存条件】-20℃密封避光，远离强还原剂，避免长时间暴露在高湿度环境中

【用途】科研级绿色通道无铜点击荧光标记试剂

文章配图-1

产品介绍

AF488 azide，AF488-N3，Alexa Fluor488 azide，Alexa Fluor488 N3

AF488 azide是将AF488高亮度绿色荧光基团与叠氮活性基团通过稳定的连接臂共价结合制备而成的特色点击荧光试剂。它完整保留了AF488染料适配488 nm标准激光的优异荧光性能，同时依托叠氮基团的专属点击反应活性，可在无铜催化的温和条件下与DBCO类环辛炔分子发生高效特异性连接，规避了铜催化点击反应带来的生物样本氧化损伤问题，是活细胞荧光标记、生物分子点击示踪、绿色通道低背景成像场景的核心工具试剂。

作用机理

AF488 azide分子的AF488荧光母核，在488 nm标准激光激发下，可发射出519 nm的高亮度绿色特征荧光，荧光量子产率高，抗光漂白性能远超传统FITC类荧光染料，连续激光照射30分钟后荧光信号保留率仍高于88%。分子末端的叠氮活性位点，可在无铜离子参与的常温温和条件下，与DBCO等环辛炔类分子发生专属的环张力驱动无铜点击反应，反应特异性，几乎不会与生物样本中的内源性基团发生非特异性结合，全程不会产生铜离子引发的生物大分子氧化失活、细胞毒性等副反应，可直接用于活细胞与活样本体系的标记实验。

性能参数与竞品对比

相较于传统FITC azide荧光试剂，该试剂的荧光亮度提升1.6倍，且不受环境pH 6.0-9.0区间小幅波动的影响，荧光强度无明显衰减，解决了传统异硫氰酸酯类染料易受pH干扰、光漂白快的痛点。它的化学稳定性优异，在常规无水DMSO中-20℃密封放置6个月，叠氮活性与荧光亮度几乎无损失，远高于普通FITC类叠氮试剂3个月内就出现的染料降解问题。和同类型其他品牌的AF488 azide产品相比，该试剂无游离未偶联的AF488染料杂质残留，后续点击标记后的样本背景信噪比提升60%，无需额外的复杂洗涤步骤即可获得干净的成像结果。

应用领域

可用于活细胞内蛋白的点击荧光示踪，将DBCO基团通过代谢标记技术引入活细胞内的靶标蛋白中，再加入AF488 azide试剂进行无铜点击标记，全程无铜离子毒性，可在不影响细胞正常活性的前提下，清晰示踪靶标蛋白在活细胞内的动态转运过程。可用于细胞表面聚糖的代谢荧光标记，通过代谢糖工程将DBCO修饰的糖分子整合到细胞表面的聚糖结构中，再用AF488 azide进行点击标记，可在绿色通道清晰观测细胞表面聚糖的分布与动态变化，背景极低无明显非特异性染色。也可用于凝胶电泳的点击荧光可视化检测，将DBCO修饰的核酸或蛋白样本通过电泳分离后，直接用AF488 azide进行凝胶内点击孵育，即可在绿色荧光成像系统中直接得到高对比度的条带信号，检测灵敏度远高于传统的核酸染料染色方法。