NH2-PEG-Mal，氨基聚乙二醇马来酰亚胺，产品特点介绍

更新时间：2026-07-31

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基础参数‌

【中文名称】氨基聚乙二醇马来酰亚胺，氨基-聚乙二醇-马来酰亚胺

【英文名称】NH2-PEG-Mal，NH2-PEG-Maleimide，Amine-PEG-Maleimide，MAL-PEG-NH2，Maleimide-PEG-NH2

【产品纯度】≥95%

【外观性状】白色类白色固体粉末

【储存条件】-20℃密封，干燥避光保存，远离游离氨基与巯基类活性物质

【用途】科研级氨基巯基双靶向异双功能亲水PEG交联试剂

产品介绍‌

NH2-PEG-Mal，NH2-PEG-Maleimide，Amine-PEG-Maleimide

NH2-PEG-Maleimide是一款氨基与马来酰亚胺基团通过聚乙二醇链连接的异双功能化衍生物，完整保留两个端基的独立反应活性的同时，依托PEG链的高亲水属性赋予分子优异的水相兼容性。该试剂两端的功能基团反应条件正交互不干扰，无需复杂的基团保护操作即可分步完成氨基与巯基的定向偶联，是蛋白-蛋白、蛋白-多肽定向交联领域的核心工具试剂。

作用机理‌

NH2-PEG-Maleimide的氨基端可在弱碱性条件下与靶标分子上的NHS活化羧基发生亲核取代反应，将交联试剂定点接入含羧基的靶标分子结构中。待未反应的过量试剂去除后，分子另一端的马来酰亚胺基团可在pH 6.5至7.5的中性温和条件下，与第二个靶标分子上的巯基发生高效的迈克尔加成反应，生成稳定的硫醚共价键，最终实现两个不同靶标分子的定向共价连接。两个反应步骤条件正交，全程无交叉副反应，保障交联产物的位点特异性。

性能参数与竞品对比‌

NH2-PEG-Maleimide拥有优异的异双功能反应选择性，氨基与马来酰亚胺的反应条件正交，分步偶联过程中几乎不会发生自聚副反应，交联产物的均一度远低于普通同源双功能交联剂。该试剂的水相溶解性能优异，在常规生理缓冲液中可溶解，无需有机溶剂助溶即可直接用于活体细胞表面的蛋白交联实验。相较于非PEG化的氨基马来酰亚胺交联剂，NH2-PEG-Maleimide引入的亲水PEG链可大幅降低交联后偶联物的非特异性疏水聚集，提升交联产物的水溶性与生物相容性。

应用领域‌

NH2-PEG-Maleimide可用于抗体-酶定向偶联物的制备，先将试剂的氨基端与酶表面活化的羧基位点偶联，再通过马来酰亚胺端与抗体的定点巯基位点连接，制备得到位点特异性的抗体酶偶联物，相较于随机交联产物，其抗原结合活性与酶催化活性的保留率显著提升。该试剂可用于膜蛋白与多肽配体的共价交联，将试剂的氨基端与多肽配体的羧基位点偶联，再通过马来酰亚胺端与膜蛋白表面的巯基发生交联，捕获多肽与膜蛋白的瞬时相互作用，支撑膜蛋白靶点的鉴定研究。同时该试剂可用于生物芯片表面的功能化桥接，将试剂的氨基端与芯片基底表面的活化羧基结合，再通过马来酰亚胺端固定带巯基的靶标蛋白，制备得到定向固定的高活性蛋白芯片，提升芯片的检测灵敏度。