PEI-PCL-NHS，聚乙烯亚胺-聚己内酯-活性酯，PEI段提供高密度伯胺基团

更新时间：2026-07-10

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【英文名称】PEI-PCL-NHS，NHS-PCL-PEI，PEI-PCL-NHS ester

【中文名称】聚乙烯亚胺-聚己内酯-活性酯，聚乙烯亚胺-聚己内酯-琥珀酰亚胺酯

【产品纯度】≥95%

【外观性状】白色至类白色固体或粘稠液体

【储存条件】-20°C避光保存，干燥惰性气体保护

【用途】试剂仅用于科研实验

【来源：西安强化生物科技】

产品介绍

PEI-PCL-NHS是一种以聚乙烯亚胺（PEI）为亲水内核、聚ε-己内酯（PCL）为疏水外壳、末端修饰NHS活性酯的两亲性嵌段共聚物。PEI段提供高密度伯胺基团，赋予分子"质子海绵"效应与基因压缩能力；PCL段为生物可降解疏水链段，可自组装形成核壳胶束结构；NHS酯端暴露于胶束表面，可与目标分子上的伯胺基团发生酰胺化偶联。该试剂主要用于构建可降解的基因/药物递送纳米载体。

作用机理

PEI-PCL-NHS在水性环境中自组装为核壳结构胶束：PEI段因质子化而带正电荷，聚集形成内核，可通过静电作用压缩核酸（DNA/siRNA）；PCL段形成疏水外壳，保护内核并提供缓释功能。NHS酯端位于胶束表面，在pH 7.2–8.5条件下与蛋白、多肽或靶向配体上的伯胺基团反应，形成稳定酰胺键，完成表面功能化修饰。进入细胞后，PCL段在酯酶作用下逐步降解，释放载荷；PEI段的质子海绵效应促进内涵体逃逸，提升转染效率。

性能参数与竞品对比

与PEI-PEG-NHS相比，PEI-PCL-NHS以PCL替代PEG作为疏水段，PCL具有生物可降解性，体内代谢后不会像PEG那样产生抗PEG抗体问题，长期给药安全性更优。与PEI-PLGA-NHS相比，PCL降解速率更慢、疏水性更强，胶束稳定性更高，适合长效缓释场景。与游离PEI（25kDa）相比，嵌段结构降低了PEI的细胞毒性，同时保留了核酸压缩与内涵体逃逸能力。产品纯度≥95%，有效控制未反应NHS酯对实验的干扰。

应用领域

一是基因递送载体构建：利用PEI内核压缩质粒DNA或siRNA，PCL外壳提供保护与缓释，NHS端偶联靶向肽（如RGD），实现肿瘤靶向基因治疗。二是蛋白药物共递送：在胶束中同时装载化疗药物与治疗性蛋白，NHS端修饰抗体片段实现主动靶向。三是组织工程支架涂层：将PEI-PCL-NHS修饰于生物材料表面，NHS端偶联生长因子或细胞黏附肽，促进细胞增殖与分化。

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