一种功能化聚乙二醇衍生物，N3-PEG-NHFmoc，叠氮聚乙二醇氨基芴甲氧羰基

一.名称

英文名称：N3-PEG-NHFmoc，Azide-PEG-NHFmoc，NHFmoc-PEG-N3，N3-PEG-Aminofluorene methoxycarbonyl group

中文名称：叠氮聚乙二醇氨基芴甲氧羰基，叠氮-PEG-氨基芴甲氧羰基

分子量：1k, 2k, 3.4k, 5k, 10k, 20k

结构式：

二.产品形式

1.固体/粉末

2.溶于大部分有机溶剂，溶于水

3.端基取代率95%+

4.避免反复冻融，避光保存，储液应该立即使用，任何未用的溶液分装小份冷冻于 < -20°C。

三.产品介绍

在生物化学与材料科学的交叉领域，分子连接与功能化是构建复杂生物体系、实现精准调控的核心技术。N3-PEG-NHFmoc（叠氮聚乙二醇氨基芴甲氧羰基）作为一种集点击化学反应活性、氨基保护功能与优异生物相容性于一体的分子工具，凭借其独特的结构设计与多维度性能优势，在蛋白质工程、药物递送、生物材料表面修饰及分子诊断等领域展现出广阔的应用前景。

N3-PEG-NHFmoc的分子结构由三个功能模块组成，形成“反应-保护-修饰"的协同体系：

叠氮基团（N3）：作为点击化学反应的活性端，叠氮基团可与炔基、环辛炔（如BCN、DBCO）等官能团发生特异性环加成反应，生成稳定的三唑环结构。例如，在铜催化下，叠氮与炔基的Huisgen环加成反应（CuAAC）可在温和条件下快速完成，且产物对光、热及化学环境稳定；而无铜催化的应变促进环加成反应（SPAAC）则适用于生理环境，避免金属离子对生物体系的干扰。

聚乙二醇链（PEG）：作为分子骨架，PEG链赋予N3-PEG-NHFmoc优异的水溶性和生物相容性。其惰性亲水特性可减少分子在溶液中的聚集，同时通过空间位阻效应降低非特异性吸附，延长生物分子在体内的循环时间。例如，在药物递送系统中，PEG链可形成“隐形层"，避免载体被免疫系统快速清除。

氨基芴甲氧羰基（NHFmoc）：作为氨基保护基团，NHFmoc在碱性条件（如哌啶/DMF溶液）下可快速脱保护，释放出游离氨基，为后续偶联生物活性分子（如药物、荧光探针、靶向配体）提供反应位点。与传统的Boc保护基相比，Fmoc基团在酸性条件下稳定，可在酸性缓冲液中操作，同时其脱保护条件温和，避免对生物分子的损伤。

N3-PEG-NHFmoc的性能优势源于其分子结构的精准设计：

化学稳定性：NHFmoc基团在常温中性条件下可稳定存在数月，叠氮基团在干燥避光条件下亦保持活性，确保试剂在储存和运输过程中的稳定性。例如，在多肽合成中，N3-PEG-NHFmoc可作为侧链保护基，避免氨基在合成过程中发生副反应。

反应特异性：叠氮基团与炔基的反应具有高度选择性，可在复杂生物体系（如细胞内、组织液）中实现精准偶联，且产物不易解离。例如，在抗体药物偶联物（ADC）制备中，N3-PEG-NHFmoc可通过点击反应将毒素分子定向连接至抗体，提高治疗指数。

四.相关试剂

N3-PEG-NHTrt

N3-PEG-NHBocSpacer

Azido-PEG-NHEt

N3-PEG-NHPropargyl

Azido-PEG-NHBn

N3-PEG-NHCbz

N3-PEG-NHAlloc

N3-PEG-NHIvDde

N3-PEG-NHDde

Azido-PEG-NHBoc-NH2

N3-PEG-NHFmoc-COOH

N3-PEG-NHBoc-COOH

N3-PEG-NHTrt-OH

N3-PEG-NHAlloc-SH

N3-PEG-NHCbz-CHO

N3-PEG-NHBn-Alkyne

N3-PEG-NHPropargyl-Azide

N3-PEG-NHEt-Biotin

N3-PEG-NHIvDde-FITC

N3-PEG-NHDde-Cy3

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