73342-16-2，N3-PEG-OH，适用于生物偶联、材料交联等领域

一.名称

英文名称：N3-PEG-OH，Azide-PEG-OH，N3-PEG-Hydroxyls，Azide-PEG-Hydroxy，OH-PEG-N3

中文名称：叠氮-聚乙二醇-羟基，叠氮PEG羟基

CAS 号：73342-16-2

分子量：1k, 2k, 3.4k, 5k, 10k, 20k

结构式：

二.产品形式

1.固体/粉末

2.溶于大部分有机溶剂，溶于水

3.端基取代率95%+

4.避免反复冻融，避光保存，储液应该立即使用，任何未用的溶液分装小份冷冻于 < -20°C。

三.产品介绍

N3-PEG-OH（叠氮-聚乙二醇-羟基）作为一种独特的双官能团聚乙二醇衍生物，凭借其优异的化学稳定性和生物相容性，成为了科研人员手中。

分子结构与性质特性

N3-PEG-OH由三部分精密构成：一端是高反应活性的叠氮基团（-N3），另一端是亲水性羟基（-OH），中间通过柔性聚乙二醇（PEG）链连接。这种独特的结构赋予了N3-PEG-OH一系列优异的性质：

水溶性与生物相容性：PEG链具有的亲水性，可显著改善材料整体的水溶性，减少分子间聚集形成沉淀。同时，PEG无毒性、无免疫原性，生物相容性，可减少材料在体内的非特异性吸附和免疫反应，降低对正常组织的损伤。

双官能团反应活性：叠氮基团在温和条件下可通过“点击化学"与炔基或环辛炔高效偶联，形成稳定的1,2,3-三唑环，反应特异性强、速率快，不干扰生物分子的天然活性。羟基则可通过酯化、醚化等反应进一步修饰，扩展功能化潜力。

化学稳定性：N3-PEG-OH在常规生理环境和实验室条件下不易水解、氧化，可长期保存且性能稳定。分子量可灵活调控，通过选择不同聚合度的PEG链，可调节分子的链长、溶解度及空间位阻效应，以适应不同的应用场景。

合成方法

N3-PEG-OH的合成通常采用两步法：

单端选择性活化：以单羟基聚乙二醇为原料，在惰性气体保护下，通过甲磺酰氯等试剂对末端羟基进行活化，生成甲磺酰氧基中间体。此步骤需严格控制试剂比例与反应条件，以避免双端取代副反应。

叠氮化反应：将中间体与（NaN3）在有机溶剂中反应，甲磺酰氧基被叠氮基团定向取代，最终通过纯化获得高纯度产物。该过程的关键在于单端活化阶段的精准控制，以及叠氮化反应的温度管理，以确保叠氮基团的稳定性。

四.相关试剂

N3-PEG-NH2

N3-PEG-COOH

N3-PEG-SH

N3-PEG-MAL

N3-PEG-NHS

N3-PEG-Biotin

N3-PEG-FITC

N3-PEG-Cy3

N3-PEG-Cy5

N3-PEG-Cy7

N3-PEG-FA

N3-PEG-Alkyne

N3-PEG-Azide

N3-PEG-DBCO

N3-PEG-TCO

N3-PEG-Tetrazine

N3-PEG-CHO

N3-PEG-Acrylate

N3-PEG-Vinylsulfone

N3-PEG-Methacrylate

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