2268816-76-6，Sulfo DBCO-TFP Ester，在纯水溶液中仍能高效反应

一.名称

英文名称：Sulfo DBCO-TFP Ester，Sulfo Dibenzocyclooctyne-TFP Ester，Sulfo-DBCO-TFPester

中文名称：磺基 DBCO-TFP 酯，磺酸基二苯并环辛炔-TFP酯

CAS 号：2268816-76-6

分子式：C36H39F4N3O7S

分子量：733.78

外观性状：White to slightly grey amorphous solid

结构式：

二.产品形式

1.固体/粉末

2.溶于大部分有机溶剂，溶于水

3.端基取代率95%+

4.避免反复冻融，避光保存，储液应该立即使用，任何未用的溶液分装小份冷冻于 < -20°C。

三.产品介绍

Sulfo DBCO-TFP Ester作为一种集水溶性增强、无铜点击化学与高活性氨基偶联三大功能于一体的试剂，凭借其独特的分子设计与性能，正在成为蛋白质组学、活体成像、抗体药物偶联物（ADC）构建等领域的“明星分子"。

Sulfo DBCO-TFP Ester的分子式为C₂₈H₂₀F₄N₂O₇S，分子量604.53，其结构由三大核心模块构成：

磺基（-SO₃⁻）：作为水溶性增强基团，磺基的引入显著提升了试剂在水性缓冲液中的溶解度，使其在纯水溶液中仍能高效反应，避免了传统试剂对有机溶剂的依赖，从而减少了对生物分子的非特异性吸附和潜在毒性。

二苯并环辛炔（DBCO）：作为生物正交化学的核心反应位点，DBCO通过应变促进的炔烃-叠氮环加成反应（SPAAC），无需铜催化剂即可与叠氮化物快速、特异性结合，反应速率达10⁻³ M⁻¹s⁻¹，且副反应率低于0.1%。这一特性使其成为活细胞标记、体内成像的理想选择。

四氟苯基酯（TFP Ester）：作为高活性氨基反应基团，TFP酯在弱碱性条件下（pH 7-8.5）可与含伯氨基（-NH₂）的分子（如蛋白质、抗体、多肽）发生亲核取代反应，形成稳定的酰胺键。相比传统NHS酯，TFP酯的水解稳定性显著提升，反应效率更高，且在生理缓冲液中表现优异。

核心优势：性能与功能的双重突破

1. 无铜点击化学：生物相容性的革命

传统点击化学依赖铜催化剂，而铜离子可能引发蛋白质变性或细胞毒性。Sulfo DBCO-TFP Ester的SPAAC反应避免铜的使用，在pH 4-9的宽范围内稳定反应，且与含硫醇、氨基的生物分子兼容。例如，在肿瘤细胞成像中，DBCO标记的荧光探针通过与叠氮化抗体结合，可实现高对比度、低背景的实时追踪，且对细胞活性无显著影响。

2. 高活性氨基偶联：精准标记的保障

TFP酯基团与伯氨基的反应具有高度的化学选择性，仅与目标分子上的氨基结合，不干扰其他官能团（如羟基、羧基）。这一特性使其成为蛋白质功能化、表面修饰的理想工具。例如，在抗体药物偶联物（ADC）构建中，Sulfo DBCO-TFP Ester可高效将DBCO基团引入抗体分子，随后通过SPAAC反应与叠氮化药物分子连接，实现精准的药物递送。

四.相关试剂

DBCO-TFP Ester

Sulfo DBCO-NHS Ester

DBCO-PEG4-TFP Ester

Sulfo DBCO-COOH

DBCO-TFP Amide

Sulfo DBCO-Maleimide

DBCO-TFP Azide

Sulfo DBCO-Alkyne

DBCO-TFP-PEG-COOH

Sulfo DBCO-PEG-NHS

DBCO-TFP-Biotin

Sulfo DBCO-Cy3

DBCO-TFP-Cy5

Sulfo DBCO-FITC

DBCO-TFP-Tetrazine

Sulfo DBCO-TCO

DBCO-TFP-PEG-Maleimide

Sulfo DBCO-PEG-Azide

DBCO-TFP-Cholesterol

Sulfo DBCO-PEG-Alkyne

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