PYBG，680622-71-3，由鸟嘌呤碱基与对位炔丙氧基连接而成

一.名称

英文名：PYBG；9H-Purin-2-amine,6-[[4-[(2-propyn-1-yloxy)methyl]phenyl]methoxy]-

中文名：9H-嘌呤-2-胺

CAS号：680622-71-3

分子式：C16H15N5O2

分子量：309.323

形态：Solid

结构式：

二.产品形式

1.固体/粉末

2.溶于大部分有机溶剂，溶于水

3.端基取代率95%+

4.避免反复冻融，避光保存，储液应该立即使用，任何未用的溶液分装小份冷冻于 < -20°C。

三.产品介绍

PYBG是一种SNAP-tag蛋白标记技术的核心底物分子，成为科研人员手中的“多面手"。作为一种含炔基（-C≡CH）的点击化学试剂，PYBG不仅具备高选择性和温和的反应条件，还能通过多种化学反应实现生物分子的标记与功能化修饰，为生命科学研究和药物开发提供了强有力的工具。

PYBG的分子式为C₁₆H₁₅N₅O₂，分子量为309.32。其结构特点在于，形成了一个既包含亲水性鸟嘌呤基团，又包含疏水性苯环和炔基的分子。这种独特的结构赋予了PYBG良好的细胞通透性，使其能够自由穿过活细胞膜，进入胞质与特定蛋白发生反应。

PYBG还可用于蛋白质相互作用的研究。通过将PYBG修饰于一种蛋白（如激酶），叠氮基团与另一种蛋白（如底物）上的炔烃基团发生点击反应，可捕获瞬时的蛋白质相互作用复合物。这种方法比传统的免疫共沉淀（Co-IP）更灵敏，且能保留相互作用的空间信息，为信号转导通路和疾病机制的研究提供新手段。

PYBG之所以能在生物标记与功能化修饰领域脱颖而出，得益于其以下技术优势：

高选择性：PYBG与SNAP-tag的反应具有绝对特异性，避免了非特异性结合的问题。

反应条件温和：PYBG的点击化学反应可在生理缓冲液中完成，兼容活细胞环境。

反应速率快：PYBG与叠氮基团的点击化学反应速率快，可实现实时动态追踪。

多功能性：PYBG可通过多种化学反应与不同分子结合，实现功能化修饰的多样化。

四.相关试剂

BG-N3

BG-PEG3-Azide

PYBG-BODIPY

PYBG-TMR

BG-Mal

BG-Amine

BG-SiR

BG-TAMRA

BG-IRDye 800CW

Azido-PEG4-DBCO

Biotin-PEG2-Alkyne

Desthiobiotin-PEG3-Azide

SiR-PEG4-Alkyne

BG-GLA-NHS

HMSiR-Carbamate-BG

BG-TCO

Azido-PEG5-NHS Ester

BG-NH2

Azido-PEG12-Acid

BG-PEG8-Propargyl

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