BG-TCO，苄基鸟嘌呤-反式环辛烯，可用于细胞分离或磁热疗

一.名称

英文品名：BG-TCO，Benzylguanine-TCO，BG-trans-cyclooctene，TCO-SNAP

中文品名：苄基鸟嘌呤-反式环辛烯

分子式：C24H28N6O5

分子量：480.52

结构式：

二.产品形式

1.固体/粉末

2.溶于大部分有机溶剂，溶于水

3.端基取代率95%+

4.避免反复冻融，避光保存，储液应该立即使用，任何未用的溶液分装小份冷冻于 < -20°C。

三.产品介绍

dTCOBG (dTCO-SNAP) 是一种能够 SNAP-tag 反应性苯甲基鸟嘌呤 (BG) 类似物，专为免疫细胞特异性标记而设。

BG-TCO的分子结构由两部分构成：

O6-苄基鸟嘌呤（BG）：作为SNAP标签蛋白的特异性底物，BG可与基因工程表达的SNAP标签蛋白共价结合，形成稳定的硫醚键。这一反应具有高选择性，避免非目标蛋白的干扰，实现蛋白质的定点标记。

反式环辛烯（TCO）：作为生物正交反应基团，TCO通过逆电子需求Diels-Alder（IEDDA）反应，与四嗪修饰的荧光染料或功能分子高效偶联。该反应速率快（二级反应速率常数达10³ M⁻¹s⁻¹），且无需金属催化剂，避免细胞毒性。

技术优势：

特异性标记

BG-TCO的BG端可精准识别SNAP标签蛋白，实现亚细胞级别的定位。例如，在神经元研究中，研究者可利用SNAP标签标记突触蛋白，再通过BG-TCO偶联荧光探针，实时追踪突触动态变化。

高效偶联

TCO与四嗪的反应在生理条件下（37℃、pH 7.4）即可快速完成，且反应产物稳定。这一特性使其在活细胞成像、药物递送等场景中具有不可替代性。例如，通过偶联光敏剂，可实现光动力疗法对肿瘤细胞的精准杀伤，同时降低系统性毒性。

功能扩展灵活

BG-TCO的模块化设计允许连接多种功能分子，如荧光染料、亲和标签、纳米颗粒等。例如，结合多色IEDDA反应（如TCO-Cy3与四嗪-Cy5），可实现4种蛋白的同步追踪，空间分辨率达80纳米；通过偶联磁性纳米颗粒，可用于细胞分离或磁热疗。

四.相关试剂

Benzylguanine-PEG4-TCO

BG-PEG8-TCO

TCO-PEG4-Benzylguanine

BG-trans-Cyclooctene

TCO-SNAP-tag Ligand

Benzylguanine-TCO-PEG3

BG-TCO-PEG5

TCO-PEG2-BG

Benzylguanine-C6-TCO

BG-TCO-Biotin

TCO-PEG4-DBCO（虽含DBCO，但属于生物正交试剂类）

Benzylguanine-TCO-NHS Ester

BG-TCO-Amine

TCO-PEG4-Maleimide（含Maleimide，但结构类似）

Benzylguanine-TCO-Azide

BG-TCO-Tetrazine

TCO-PEG4-Cy3（荧光标记类）

Benzylguanine-TCO-Alkyne

BG-TCO-PEG12

TCO-PEG4-Photocrosslinker（光交联剂类）

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